問４ 区分番号「Ｃ００７」訪問看護指示料の訪問看護指示書について、令和３年度介護報酬改定に伴い、介護保険の訪問看護へのリハビリテーションの指示に係る記載が変更されたところであるが、すでに交付している当該指示書について、令和３年４月１日から改めてこの様式の指示書に変更する必要はあるか。（答）令和３年３月31日以前に指示書を交付している場合については、一部改正後の様式による指示書の再交付は不要である。
疑義解釈資料の送付について（その62）令和3年3月31日事務連絡
問２ 令和３年５月12日付けで保険適用されたSARS-CoV-2・インフルエンザウイルス抗原同時検出を実施する際に用いるものとして、「SARS-CoV-2 抗原及びインフルエンザウイルス抗原の検出を目的として薬事承認又は認証を得ているもの」とあるが、令和３年８月13 日付けで薬事承認された「エスプライン ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２＆Ｆｌｕ Ａ＋Ｂ」（富士レビオ株式会社）はいつから保険適用となるのか。（答）令和３年８月13日より保険適用となる。
疑義解釈資料の送付について（その73）令和3年8月13日事務連絡
問２ 令和２年３月６日付けで保険適用されたSARS-CoV-2（新型コロナウイルス）核酸検出を実施する際に用いるものとして、「体外診断用医薬品のうち、使用目的又は効果として、SARS-CoV-2の検出（COVID-19の診断又は診断の補助）を目的として薬事承認又は認証を得ているもの」とあるが、令和３年11月17日付けで薬事承認された「ＦＴＤ ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２キット」（シーメンスヘルスケア・ダイアグノスティクス株式会社）はいつから保険適用となるのか。（答）令和３年11月17日より保険適用となる。
疑義解釈資料の送付について（その83）令和3年11月17日事務連絡
問１ 令和２年５月13日付けで保険適用されたSARS－CoV－2（新型コロナウイルス）抗原検出を実施する際に用いるものとして、「SARS－CoV－2抗原の検出（COVID－19の診断又は診断の補助）を目的として薬事承認又は認証を得ているもの」とあるが、令和３年２月15日付けで薬事承認された「富士ドライケム ＩＭＭＵＮＯ ＡＧ ハンディ ＣＯＶＩＤ－１９ Ａｇ」（富士フィルム株式会社）はいつから保険適用となるのか。（答）令和３年２月15日より保険適用となる。
疑義解釈資料の送付について（その55）令和3年2月15日事務連絡
問５ 区分番号「Ｈ００３－３」リハビリテーション計画提供料の（５）に掲げる「通所・訪問リハビリテーションの質の評価データ収集等事業」について、「科学的介護情報システム」と読み替えてよいか。（答）よい。
疑義解釈資料の送付について（その62）令和3年3月31日事務連絡
問１ 令和２年５月13日付けで保険適用されたSARS-CoV-2（新型コロナウイルス）抗原検出を実施する際に用いるものとして、「SARS-CoV-2 抗原の検出（COVID-19 の診断又は診断の補助）を目的として薬事承認又は認証を得ているもの」とあるが、令和３年９月14日付けで薬事承認された「イムノファイン SARS-CoV-2」（株式会社ニチレイバイオサイエンス）、「クオンパス COVID-19 抗原検査キット」（セルスペクト株式会社）及び「ＡＩＡ－パックＣＬ ＳＡＲＳ-ＣｏＶ-２-Ａｇ」（東ソー株式会社）はいつから保険適用となるのか。（答）令和３年９月14日より保険適用となる。
疑義解釈資料の送付について（その75）令和3年9月14日事務連絡
問１ 令和２年５月13日付けで保険適用されたSARS-CoV-2（新型コロナウイルス）抗原検出を実施する際に用いるものとして、「SARS-CoV-2抗原の検出（COVID-19の診断又は診断の補助）を目的として薬事承認又は認証を得ているもの」とあるが、令和３年11月30日付けで薬事承認された「アキュラシード ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２抗原」（富士フイルム和光純薬株式会社）はいつから保険適用となるのか。（答）令和３年11月30日より保険適用となる。
疑義解釈資料の送付について（その84）令和3年11月30日事務連絡
問１ 令和２年11月11日付けで保険適用されたSARS－CoV－2・インフルエンザ核酸同時検出を実施する際に用いるものとして、「SARS－CoV－2及びインフルエンザウイルスの核酸検出を目的として薬事承認又は認証を得ている体外診断用医薬品」とあるが、令和３年２月15日付けで薬事承認された「Ｔａｋａｒａ ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ ＆ Ｆｌｕ ダイレクトＰＣＲ検出キット」（タカラバイオ株式会社）はいつから保険適用となるのか。（答）令和３年２月15日より保険適用となる。
疑義解釈資料の送付について（その55）令和3年2月15日事務連絡
問１ 令和２年３月６日付けで保険適用されたSARS－CoV－2（新型コロナウイルス）核酸検出を実施する際に用いるものとして、「体外診断用医薬品のうち、使用目的又は効果として、SARS－CoV－2の検出（COVID－19の診断又は診断の補助）を目的として薬事承認又は認証を得ているもの」とあるが、令和３年４月14日付けで薬事承認された「ＤｅｔｅｃｔＡｍｐ ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ ＲＴ－ＰＣＲキット」（シスメックス株式会社）はいつから保険適用となるのか。（答）令和３年４月14日より保険適用となる。
疑義解釈資料の送付について（その63）令和3年4月14日事務連絡
問１ 公的な管理の下で各医療機関に無償で提供されたゼビュディ点滴静注液500mg（成分名：ソトロビマブ（遺伝子組換え））（以下「本剤」という。）は、保険診療との併用が可能か。（答）当該医薬品の投与に係る薬剤料に相当する療養部分についてその費用を患者から徴収しない場合については、本剤が既に薬事承認（特例承認）を受けていることから、時限的・特例的な対応として、承認後、保険適用前の医薬品の投与と類似するものとして評価療養に該当するものとする。
疑義解釈資料の送付について（その76）令和3年9月28日事務連絡