問２ 令和３年５月12日付けで保険適用されたSARS－CoV－2・インフルエンザ抗原同時検出を実施する際に用いるものとして、「SARS－CoV－2抗原及びインフルエンザウイルス抗原の検出を目的として薬事承認又は認証を得ているもの」とあるが、令和３年６月16日付けで薬事承認された「クイックナビ－Ｆｌｕ＋ＣＯＶＩＤ１９ Ａｇ」（デンカ株式会社）はいつから保険適用となるのか。（答）令和３年６月16日より保険適用となる。
疑義解釈資料の送付について（その69）令和3年6月16日事務連絡
カテゴリー: 医科
問２ 問１の場合における投与対象者について、新型コロナウイルス感染症に係る診療報酬上の臨時的な取扱いにおける新型コロナウイルス感染症患者と同様に取り扱ってよいか。（答）よい。
疑義解釈資料の送付について（その81）令和3年11月5日事務連絡
問１ 令和３年５月12日付けで保険適用されたSARS－CoV－2・インフルエンザウイルス抗原同時検出（定性）を実施する際に用いるものとして、「SARS－CoV－2抗原及びインフルエンザウイルス抗原の検出を目的として薬事承認又は認証を得ているもの」とあるが、令和４年２月８日付けで薬事承認された「プライマルスクリーンSARS－CoV－2/Flu」（アドテック株式会社）及び「アドテストSARS－CoV－2/Flu」（アドテック株式会社）はいつから保険適用となるのか。
（答）令和４年２月８日より保険適用となる。
疑義解釈資料の送付について（その92）令和4年2月8日事務連絡
問１ 令和２年５月13日付けで保険適用されたSARS－CoV－2（新型コロナウイルス）抗原検出を実施する際に用いるものとして、「SARS－CoV－2抗原の検出（COVID－19の診断又は診断の補助）を目的として薬事承認又は認証を得ているもの」とあるが、令和３年３月17日付けで薬事承認された「KBM ラインチェック nCoV（スティックタイプ）」（コージンバイオ株式会社）はいつから保険適用となるのか。（答）令和３年３月17日より保険適用となる。
疑義解釈資料の送付について（その61）令和3年3月17日事務連絡
問１ 令和２年３月６日付けで保険適用されたSARS－CoV－2（新型コロナウイルス）核酸検出を実施する際に用いるものとして、「体外診断用医薬品のうち、使用目的又は効果として、SARS－CoV－2の検出（COVID19の診断又は診断の補助）を目的として薬事承認又は認証を得ているもの」とあるが、令和３年６月21日付けで薬事承認された「エリートMGB SARS－CoV－2 PCR検出キット」（プレシジョン・システム・サイエンス株式会社）はいつから保険適用となるのか。（答）令和３年６月21日より保険適用となる。
疑義解釈資料の送付について（その70）令和3年6月21日事務連絡
問３ ゼビュディ点滴静注液500mg（成分名：ソトロビマブ（遺伝子組換え））について、令和３年７月20日コロナ本部事務連絡に基づき、その投与対象となる新型コロナウイルス感染症患者に対して外来で投与した場合、治療薬の投与に係る新型コロナウイルス感染症に係る診療報酬上の臨時的な取扱い（令和３年９月28日厚生労働省保険局医療課事務連絡（その63）別添の問８（外来での投与））における「本剤」（カシリビマブ及びイムデビマブ）を「ソトロビマブ」と読み替えて、臨時的な取扱いを適用してよいか。（答）よい。
疑義解釈資料の送付について（その81）令和3年11月5日事務連絡
問２ 令和３年５月12日付けで保険適用されたSARS－CoV－2・インフルエンザウイルス抗原同時検出（定性）を実施する際に用いるものとして、「SARS－CoV－2抗原及びインフルエンザウイルス抗原の検出を目的として薬事承認又は認証を得ているもの」とあるが、令和４年２月８日付けで薬事承認された「イムノエースＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２／Ｆｌｕ」（株式会社タウンズ）及び「キャピリアＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２／Ｆｌｕ」（株式会社タウンズ）はいつから保険適用となるのか。
（答）令和４年２月８日より保険適用となる。
疑義解釈資料の送付について（その92）令和4年2月8日事務連絡
問１ 令和２年５月13日付けで保険適用されたSARS－CoV－2（新型コロナウイルス）抗原検出を実施する際に用いるものとして、「SARS－CoV－2抗原の検出（COVID－19の診断又は診断の補助）を目的として薬事承認又は認証を得ているもの」とあるが、令和３年１月29日付けで薬事承認された「アドテストSARS－CoV－2」（アドテック株式会社）及び「プロラストSARS－CoV－2 Ag」（アドテック株式会社）はいつから保険適用となるのか。（答）令和３年１月29日より保険適用となる。
疑義解釈資料の送付について（その51）令和3年1月29日事務連絡
カテゴリー
夜間看護体制加算 問１
問１ 夜間看護体制加算（区分番号「Ａ１０６」障害者施設等入院基本料の注10）を看護補助加算（「Ａ１０６」障害者施設等入院基本料の注９）と、夜間看護体制加算（「Ａ２０７－３」急性期看護補助体制加算の注３）を夜間急性期看護補助体制加算（「Ａ２０７－３」急性期看護補助体制加算の注２）と、夜間看護体制加算（「Ａ２１４」看護補助加算の注３）を「Ａ２１４」看護補助加算と、それぞれ同時に届け出ることは可能か。（答）可能。
疑義解釈資料の送付について（その62）令和3年3月31日事務連絡
問１ 令和２年３月６日付けで保険適用されたSARS－CoV－2（新型コロナウイルス）核酸検出を実施する際に用いるものとして、「体外診断用医薬品のうち、使用目的又は効果として、SARS－CoV－2の検出（COVID－19の診断又は診断の補助）を目的として薬事承認又は認証を得ているもの」とあるが、令和３年６月25日付けで薬事承認された「カネカ Ｄｉｒｅｃｔ ＲＴ－ＰＣＲキット ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２」（株式会社カネカ）はいつから保険適用となるのか。（答）令和３年６月25日より保険適用となる。
疑義解釈資料の送付について（その71）令和3年6月25日事務連絡